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tokai-ema.com サイト解析まとめ

基本情報

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HTMLサイズ

1ページ平均HTML（バイト）8923

内部リンク集計

リンク総数38

外部リンク集計

リンク総数0

メタ情報

meta description平均長68.4
OGPありページ数0
Twitterカードありページ数0

文字コード 分布

キー割合
utf-894.74%
shift_jis5.26%

内部リンク分析（Internal）

ユニーク内部リンク数38
ページあたり内部リンク平均18.53

内部リンク 深さヒストグラム

キー値
1272
279
31

内部リンク 上位URL

URLリンク総数
https://tokai-ema.com/index.html28
https://tokai-ema.com/ryoukinhyou.html24
https://tokai-ema.com/gaiyou.html23
https://tokai-ema.com/service.html22
https://tokai-ema.com/formmail/toiawaseform.html21
https://tokai-ema.com/kaisekijirei.html#zoominstart16
https://tokai-ema.com/en/gaiyou.html13
https://tokai-ema.com/en/toiawaseform.html13
https://tokai-ema.com/kaisekijirei.html12
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キーワード分析（KeywordMap）

ワードクラウド上位

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撮影0.857143
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最も一般的な試料作製法であり論文に掲載されている電子顕微鏡画像のほとんどがこの技法です2.0042778
ですが一言で化学固定法といっても内容は多岐にわたり論文に掲載されている電子顕微鏡画像のほとんどがこの技法です2.0042778
その後細胞を生きたまま瞬間的に凍結固定し2.0042778
その後低温下で細胞内の水分を有機溶媒と置換する技法です2.0042778
低温下で細胞内の水分を有機溶媒と置換する技法です良好な凍結固定像が得られる深度は浅いため2.0042778
良好な凍結固定像が得られる深度は浅いため適用できる試料のサイズは限られます2.0042778
当社はこの技法を最も得意としており適用できる試料のサイズは限られます2.0042778
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生きた細胞が必要なため細胞を生きたまま当社まで輸送可能かご確認ください2.0042778
乾燥させたのちに観察します特殊な薄膜の表面に吸着させた試料を染色し2.0042778
乾燥させたのちに観察します電子線の透過能が限られることから2.0042778
観察対象は細菌やウイルス電子線の透過能が限られることから2.0042778
精製タンパクなどごく小さなものに限られます観察対象は細菌やウイルス2.0042778
精製タンパクなどごく小さなものに限られます試料の吸着と染色だけで観察できるので簡単そうにみえますが2.0042778
実は奥が深く難易度の高い技法です試料の吸着と染色だけで観察できるので簡単そうにみえますが2.0042778
二次抗体に金コロイドを標識したこの方法は最も一般的な免疫電顕法です2.0042778
光顕の免疫染色と異なり最も一般的な免疫電顕法です2.0042778
光顕の免疫染色と異なり組織を固定後に樹脂包埋まで進めて2.0042778
組織を固定後に樹脂包埋まで進めて電顕観察用の切片を作製し2.0042778
その切片の表面に対して抗体を反応させます電顕観察用の切片を作製し2.0042778
その切片の表面に対して抗体を反応させます切片化することにより微細構造が露出するため2.0042778
切片化することにより微細構造が露出するため抗体の浸透性を考慮する必要が無く均一な染色結果が得られます2.0042778
抗体の浸透性を考慮する必要が無く均一な染色結果が得られます染色感度が良くないのが欠点です2.0042778
固定が強すぎると染色感度は低下する傾向にあり逆に固定が弱いと像質が著しく悪くなり2.0042778
逆に固定が弱いと像質が著しく悪くなり電顕観察に耐えられない結果になることもあります2.0042778
そのバランスをとることが非常に難しいものになります電顕観察に耐えられない結果になることもあります2.0042778
この技法は依頼者様との情報の共有が成功のカギとなりますのですべてブラインドで進めることは難く2.0042778
すべてブラインドで進めることは難く依頼者様のご協力が必要となります2.0042778

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