メタ情報
| meta description平均長 | 118.26 |
|---|
| OGPありページ数 | 0 |
|---|
| Twitterカードありページ数 | 0 |
|---|
内部リンク分析(Internal)
| ユニーク内部リンク数 | 204 |
|---|
| ページあたり内部リンク平均 | 59.22 |
|---|
連絡先候補(Contacts)
このデータの閲覧には会員登録が必要になります。会員登録
キーワード分析(KeywordMap)
ワードクラウド上位
| 語 | 重み |
|---|
| GQP | 1 |
| pagespeed | 0.815754 |
| JPKI利用者ソフト | 0.567149 |
| function | 0.543836 |
| こちらの関連記事では | 0.542482 |
| 常勤性 | 0.528912 |
| はい | 0.504133 |
| あわせてご確認ください | 0.492585 |
| 当事務所は | 0.488227 |
| です | 0.483175 |
| GVP | 0.477384 |
| また | 0.477384 |
| 措置命令 | 0.46666 |
| 化粧品製造業許可 | 0.445093 |
| Aリンク | 0.441116 |
| しかし | 0.437804 |
| 製造販売業者 | 0.411723 |
| window | 0.407877 |
| var | 0.407877 |
| prototype | 0.407877 |
| 許可 | 0.406856 |
| これは | 0.389604 |
| 薬機法 | 0.386718 |
| 品責 | 0.36617 |
| 総括 | 0.36617 |
| そして | 0.365854 |
| PDF | 0.362958 |
| とは | 0.341541 |
| が必要です | 0.325484 |
| 化粧品製造販売業許可 | 0.325484 |
| 包装 | 0.325484 |
| この | 0.32472 |
| ただし | 0.32472 |
| 直接雇用 | 0.315083 |
| 顧問行政書士は | 0.315083 |
| JPKI | 0.311107 |
| SIGNER | 0.311107 |
| 常勤 | 0.311107 |
| 製造販売業 | 0.311107 |
| 製造業 | 0.311107 |
| この記事では | 0.298852 |
| 当たり前 | 0.285039 |
| 表示 | 0.284799 |
| 虚偽 | 0.284799 |
| 特に | 0.276227 |
| 安責 | 0.271918 |
| document | 0.271918 |
| iframe | 0.271918 |
| length | 0.271918 |
| convertToIframe | 0.271918 |
共起語上位
| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|
| Lightning | Theme | 4.962155 | 200 |
| One | Theme | 4.633048 | 150 |
| Powered | WordPress | 4.621006 | 200 |
| Lightning | WordPress | 4.621006 | 200 |
| Powered | おおぐし行政書士事務所 | 4.578787 | 200 |
| Lightning | One | 4.335015 | 150 |
| Expansion | One | 4.165512 | 100 |
| Theme | WordPress | 3.950783 | 150 |
| Expansion | Theme | 3.84651 | 100 |
| Lightning | Powered | 3.652749 | 150 |
| WordPress | おおぐし行政書士事務所 | 3.615866 | 150 |
| Expansion | Lightning | 3.599073 | 100 |
| Expansion | Unit | 3.370497 | 50 |
| 5つのステップ | GVP体制構築の方法を | 3.202164 | 32 |
| 5つのステップ | で解説します | 3.202164 | 32 |
| GMPの本質的な違いから | 手順書作成 | 3.202164 | 32 |
| 手順書作成 | 責任者設置まで | 3.202164 | 32 |
| GVP体制 | 形骸化していませんか | 3.202164 | 32 |
| 2025年改正薬機法に対応するため | 形骸化していませんか | 3.202164 | 32 |
| 2つの再点検ポイント | と社内QMS運用の | 3.202164 | 32 |
| 2つの再点検ポイント | を解説 | 3.202164 | 32 |
| を解説 | 許可を維持していく | 3.202164 | 32 |
| One | WordPress | 3.149465 | 100 |
| 2025年改正薬機法に対応するため | 製造所管理 | 3.124481 | 32 |
| GMP監査 | と社内QMS運用の | 3.124481 | 32 |
| 化粧品製造販売業許可の申請ガイド | 許可要件からGQP | 3.090794 | 28 |
| GVP手順書の作成 | 許可要件からGQP | 3.090794 | 28 |
| GVP手順書の作成 | 総括の役割 | 3.090794 | 28 |
| 総括の役割 | 行政による立入検査のポイントまで具体的に解説 | 3.090794 | 28 |
| スムーズな事業開始と法令遵守のため | 行政による立入検査のポイントまで具体的に解説 | 3.090794 | 28 |
| GVP体制 | 既存のGQP | 3.054992 | 32 |
| GMP監査 | 製造所管理 | 3.046798 | 32 |
| One | Unit | 3.042141 | 50 |
| 品責 | 総括 | 2.981375 | 31 |
| なぜ薬機法の責任者は常勤でなければならない | を疑う | 2.961851 | 24 |
| その根拠 | なぜ薬機法の責任者は常勤でなければならない | 2.961851 | 24 |
| その根拠 | 説明できますか | 2.961851 | 24 |
| 派遣がNGな理由から行政の審査基準まで | 説明できますか | 2.961851 | 24 |
| iframe | length | 2.961851 | 24 |
| OEMに任せる場合 | になる場合と | 2.961851 | 24 |
| OEMに任せる場合 | それぞれの契約モデル別に | 2.961851 | 24 |
| それぞれの契約モデル別に | 見るべきポイントと契約の注意点を具体 | 2.961851 | 24 |
| JPKI | PDF | 2.909292 | 24 |
| PDF | SIGNER | 2.909292 | 24 |
| 失敗しない化粧品OEMパートナー選びの決定版 | 自社が | 2.873073 | 24 |
| 自社が | 製造販売業者 | 2.84053 | 30 |
| Powered | Theme | 2.830463 | 100 |
| Theme | Unit | 2.809169 | 50 |
| function | prototype | 2.769662 | 27 |
| 化粧品ビジネスの | 当たり前 | 2.728336 | 24 |