| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|
| CEN | CENELEC | 2.591658 | 16 |
| プライバシーポリシー | 会社概要 | 2.529693 | 18 |
| 医療機器等の品質 | 医薬品 | 2.182354 | 12 |
| 公布日 | 施行期日 | 2.145464 | 12 |
| 管理監督者 | 管理責任者 | 2.013112 | 8 |
| 3年の従事経験 | が求められています | 2.013112 | 8 |
| この共同実施計画は | 関連するサブグループを含む | 2.013112 | 8 |
| によるレビューの結果であり | 利害関係者からの意見を取り入れている | 2.013112 | 8 |
| 会議で原則として承認された | 優先順位を設定することに加えて | 2.013112 | 8 |
| 優先順位を設定することに加えて | 計画はその実施を監視するための生きた文書としての役割を果たす | 2.013112 | 8 |
| アイテムのステータスとタイムラインは | 計画はその実施を監視するための生きた文書としての役割を果たす | 2.013112 | 8 |
| アイテムのステータスとタイムラインは | 作業の進行状況を反映して更新される | 2.013112 | 8 |
| Cookie | を使用しております | 2.013112 | 8 |
| 予定 | 施行期日 | 2.006505 | 10 |
| 公布日 | 施行期日は以下です | 1.874303 | 8 |
| を発出しました | ドラフトガイダンスは | 1.84584 | 8 |
| 以下のすべてを満たす者 | 根拠法令 | 1.822834 | 10 |
| body | notified | 1.821431 | 20 |
| 利害関係者からの意見を取り入れている | 日の | 1.807742 | 7 |
| IVD | MDCG | 1.762337 | 61 |
| JIS | T14971 | 1.727159 | 8 |
| には | セット | 1.727159 | 8 |
| Approval | Tentative | 1.687744 | 5 |
| ISO | 又は | 1.687744 | 5 |
| メールアドレス | 必須 | 1.687744 | 5 |
| デバイスと一部の附属書 | リスト | 1.687744 | 5 |
| 原則として | 本ガイドライン | 1.646465 | 5 |
| 以下に該当するプログラムは医療機器に当たらない | 本ガイドライン | 1.646465 | 5 |
| 具体的な判断に関しては | 本ガイドライン | 1.646465 | 5 |
| を取得しなければなりません | 医療機器製造販売業許可 | 1.646465 | 5 |
| その | 医療機器製造販売業許可 | 1.646465 | 5 |
| その方法として以下が示されています | 管理および保存 | 1.610055 | 5 |
| その方法として以下が示されています | 業務内容を適時に正確に記録する体制を整える必要があります | 1.610055 | 5 |
| によるレビューの結果であり | 関連するサブグループを含む | 1.591771 | 6 |
| 会議で原則として承認された | 日の | 1.591771 | 6 |
| 会議で原則として承認された | 計画はその実施を監視するための生きた文書としての役割を果たす | 1.591771 | 6 |
| アイテムのステータスとタイムラインは | 優先順位を設定することに加えて | 1.591771 | 6 |
| 作業の進行状況を反映して更新される | 計画はその実施を監視するための生きた文書としての役割を果たす | 1.591771 | 6 |
| GVP省令第4条第2項 | 以下のすべてを満たす者 | 1.577484 | 5 |
| の附属書 | 指令 | 1.559888 | 8 |
| 具体的な資料を準備の上監視指導 | 麻薬対策課に相談すること | 1.549773 | 4 |
| その他 | 以下の事項が求められています | 1.549773 | 4 |
| Conversion | FDAが2020年6月11日付で | 1.549773 | 4 |
| FDAが2019年2月21日付でガイダンス文書 | Refuse | 1.549773 | 4 |
| 不足している要素をFDAが提示します | 当該510 | 1.549773 | 4 |
| FDAによるタイムリーな拘束力のないフィードバックは | 従前も | 1.549773 | 4 |
| Coronavirus | FDAは2020年5月11日付で | 1.549773 | 4 |
| 栄養補助食品 | 電子放射線を放出する製品の安全とセキュリティ | 1.549773 | 4 |
| 下記の課長通知が発出されました | 平成30年7月24日 | 1.549773 | 4 |
| 本通知では | 薬生案発0724第1号 | 1.549773 | 4 |