メタ情報
| meta description平均長 | 73.54 |
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| OGPありページ数 | 0 |
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| Twitterカードありページ数 | 0 |
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内部リンク分析（Internal）
| ユニーク内部リンク数 | 48 |
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| ページあたり内部リンク平均 | 112.62 |
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連絡先候補（Contacts）
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キーワード分析（KeywordMap）
ワードクラウド上位
| 語 | 重み |
|---|
| クラス | 1 |
| 認証 | 0.5 |
| 承認 | 0.3125 |
| また | 0.304005 |
| 管理医療機器 | 0.297766 |
| 一般医療機器 | 0.297766 |
| 医薬品医療機器総合機構 | 0.297766 |
| 参照 | 0.297766 |
| 添付資料 | 0.297766 |
| 期間 | 0.297766 |
| 販売 | 0.272021 |
| に0 | 0.272021 |
| 消毒 | 0.272021 |
| 通称PMDA | 0.272021 |
| 平成27年12月現在 | 0.272021 |
| 高度管理医療機器 | 0.272021 |
| 医薬品等適性広告基準 | 0.272021 |
| 家庭向け医療機器等適性広告 | 0.272021 |
| 表示ガイド | 0.272021 |
| 医療機器を製造 | 0.253337 |
| 販売する上での確認事項 | 0.233264 |
| 動物用医療機器の業許可と手続き | 0.19851 |
| なお | 0.19851 |
| 第二種 | 0.19851 |
| クリーンルームとは | 0.19851 |
| 医療機器の製造 | 0.19851 |
| 販売に必要な届出 | 0.19851 |
| 届出 | 0.19851 |
| 独立行政法人 | 0.19851 |
| STED | 0.19851 |
| Summary | 0.19851 |
| Technical | 0.19851 |
| Documentation | 0.19851 |
| 当該品目に係る技術文書の概要 | 0.19851 |
| 注意が必要です | 0.19851 |
| 医療機器の広告規制 | 0.19851 |
| 動物用医療機器の定義と所轄 | 0.13601 |
| 薬機法第２条第４項で | 0.13601 |
| 医療機器とは | 0.13601 |
| 人若しくは動物の | 0.13601 |
| とあり | 0.13601 |
| 人用医療機器も動物用医療機器も医療機器とされています | 0.13601 |
| 従って | 0.13601 |
| 動物用医療機器の所管は厚生労働省ではなく農林水産省となり | 0.13601 |
| 一般的名称も農林水産大臣により指定されています | 0.13601 |
| 動物用医療機器とは | 0.13601 |
| 動物用医療機器として製造販売するためには | 0.13601 |
| 動物用医療機器の業許可の取得に加え | 0.13601 |
| 各種の手続きが必要になります | 0.13601 |
| 動物用医療機器製造業登録 | 0.13601 |
共起語上位
| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|
| 医療機器の製造 | 販売に必要な届出 | 1.952802 | 8 |
| STED | Summary | 1.952802 | 8 |
| Summary | Technical | 1.952802 | 8 |
| Documentation | Technical | 1.952802 | 8 |
| Documentation | 当該品目に係る技術文書の概要 | 1.952802 | 8 |
| 家庭向け医療機器等適性広告 | 表示ガイド | 1.952802 | 8 |
| トップページ | 医療機器を製造 | 1.885307 | 20 |
| 参照 | 添付資料 | 1.884655 | 10 |
| 医療機器を製造 | 販売する上での確認事項 | 1.884231 | 12 |
| 医療機器の製造 | 販売する上での確認事項 | 1.730736 | 8 |
| 医薬品医療機器総合機構 | 通称PMDA | 1.730736 | 8 |
| 医薬品医療機器総合機構 | 独立行政法人 | 1.730736 | 8 |
| STED | 添付資料 | 1.730736 | 8 |
| 5ミクロン以上の微粒子が何個あるかで表します | に0 | 1.556775 | 5 |
| 209Dの | に0 | 1.556775 | 5 |
| 1000とは1フィート立方中 | に0 | 1.556775 | 5 |
| ISO | S209比較 | 1.533108 | 4 |
| 清掃しやすいレイアウトにする | 清掃基準を設け実行する | 1.533108 | 4 |
| フォースエンジニアリング株式会社 | 会社概要 | 1.533108 | 4 |
| 対象となる医療機器についてお聞かせください | ３つ以上ある場合は備考欄へ記入願います | 1.533108 | 4 |
| 3ヶ月 | もクリアしなければならないので | 1.533108 | 4 |
| 12ヶ月 | 期間に関しても後発医療機器で概ね6 | 1.533108 | 4 |
| 医療機器において誇大表現を用いた宣伝を行なうと | 消費者に誤解を与え混乱を来たすことになります | 1.533108 | 4 |
| 必要な手続きは医療機器のクラス分類に応じて異なり | 承認の手続きが必要となります | 1.533108 | 4 |
| STED | Technical | 1.483527 | 6 |
| Documentation | Summary | 1.483527 | 6 |
| Technical | 当該品目に係る技術文書の概要 | 1.483527 | 6 |
| 医療機器とは | 薬機法第２条第４項で | 1.456777 | 4 |
| 人若しくは動物の | 医療機器とは | 1.456777 | 4 |
| とあり | 人若しくは動物の | 1.456777 | 4 |
| とあり | 人用医療機器も動物用医療機器も医療機器とされています | 1.456777 | 4 |
| 人用医療機器も動物用医療機器も医療機器とされています | 従って | 1.456777 | 4 |
| 動物用医療機器として製造販売するためには | 動物用医療機器の業許可の取得に加え | 1.456777 | 4 |
| 動物用医療機器の業許可の取得に加え | 各種の手続きが必要になります | 1.456777 | 4 |
| 動物用医療機器製造業登録 | 各種の手続きが必要になります | 1.456777 | 4 |
| 主たる組立て | 動物用医療機器製造業登録 | 1.456777 | 4 |
| 主たる組立て | 減菌 | 1.456777 | 4 |
| 国内における最終製品の保管 | 減菌 | 1.456777 | 4 |
| 国内における最終製品の保管 | 設計 | 1.456777 | 4 |
| 動物用医療機器製造販売業許可 | 設計 | 1.456777 | 4 |
| 動物用医療機器製造販売業許可 | 第一種 | 1.456777 | 4 |
| 貸与業 | 高度管理医療機器は許可 | 1.456777 | 4 |
| 管理医療機器は届出 | 高度管理医療機器は許可 | 1.456777 | 4 |
| 修理業許可 | 管理医療機器は届出 | 1.456777 | 4 |
| 修理業許可 | 農林水産大臣許可 | 1.456777 | 4 |
| それぞれ承認申請や届出など手続きが異なります | 一般医療機器に分かれ | 1.456777 | 4 |
| クリーンルームの清浄度 | 空間中の綺麗なレベルを清浄度 | 1.456777 | 4 |
| と言い | アメリカ連邦規格 | 1.456777 | 4 |
| Fed | アメリカ連邦規格 | 1.456777 | 4 |
| Fed | Std209Eが最新版ですが | 1.456777 | 4 |