基本情報
| サイトトップ | https://yakuji-royal.webnode.jp |
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HTMLサイズ
| 1ページ平均HTML(バイト) | 24721.9 |
|---|
内部リンク集計
| リンク総数 | 16 |
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外部リンク集計
| リンク総数 | 4 |
|---|
メタ情報
| meta description平均長 | 0 |
|---|---|
| OGPありページ数 | 0 |
| Twitterカードありページ数 | 0 |
HTML言語 分布
| キー | 割合 |
|---|---|
| ja | 100.00% |
文字コード 分布
| キー | 割合 |
|---|---|
| utf-8 | 100.00% |
内部リンク分析(Internal)
| ユニーク内部リンク数 | 16 |
|---|---|
| ページあたり内部リンク平均 | 12.2 |
内部リンク 深さヒストグラム
| キー | 値 |
|---|---|
| 1 | 94 |
| 2 | 26 |
| 3 | 2 |
内部リンク 上位URL
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ワードクラウド上位
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| 私達は | 1 |
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| サービス | 0.6 |
| ようこそ弘道館 | 0.534709 |
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| 医薬品開発戦略 | 0.534709 |
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| 承認申請書 | 0.534709 |
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| ジェネリック医薬品全般に関するコンサルティング | 0.534709 |
| 医薬品等の承認取得プランニング及び臨床試験に関する | 0.534709 |
| 相談業務 | 0.534709 |
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| 品質管理及び | 0.534709 |
| バリデーション等GMPに関する相談業務 | 0.534709 |
| GLP | 0.534709 |
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| GPSP標準業務手順書 | 0.534709 |
| 等に関する相談事項 | 0.534709 |
| 薬事法 | 0.534709 |
| 医療法 | 0.534709 |
| その他関連法令 | 0.534709 |
| 通知類に関する | 0.534709 |
| 相談事項 | 0.534709 |
| 新製品開発または導入 | 0.534709 |
| 導出に関する相談業務 | 0.534709 |
| 治験相談に関する支援業務 | 0.534709 |
| 治験相談全般に関するコンサルティング業務 | 0.534709 |
| 事前面談用資料の作成 | 0.534709 |
| 事前面談への参加 | 0.534709 |
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共起語上位
| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
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| ようこそ弘道館 | Royal | 2.036182 | 8 |
| CTDの作成 | 一般用医薬品の承認申請書 | 2.036182 | 8 |
| Princess | Royal | 1.87514 | 8 |
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| リーズナブルな価格で質の高いサービスを提供しています | 私達の会社をお気軽にご利用ください | 1.87514 | 8 |
| 個別の案件に丁寧なアプローチをいたします | 各顧客のニーズと用件に接点を当て | 1.87514 | 8 |
| 個別の案件に丁寧なアプローチをいたします | 東京都 | 1.87514 | 8 |
| 東京都 | 港区赤坂8 | 1.87514 | 8 |
| 医薬品開発戦略 | 港区赤坂8 | 1.87514 | 8 |
| 医薬品開発戦略 | 薬事戦略プラン立案 | 1.87514 | 8 |
| 承認申請書 | 薬事戦略プラン立案 | 1.87514 | 8 |
| CTDの作成に関するコンサルティング | 承認申請書 | 1.87514 | 8 |
| CTDの作成に関するコンサルティング | ジェネリック医薬品全般に関するコンサルティング | 1.87514 | 8 |
| ジェネリック医薬品全般に関するコンサルティング | 医薬品等の承認取得プランニング及び臨床試験に関する | 1.87514 | 8 |
| 医薬品等の承認取得プランニング及び臨床試験に関する | 相談業務 | 1.87514 | 8 |
| 医薬品等及び治験薬の製造管理 | 相談業務 | 1.87514 | 8 |
| 医薬品等及び治験薬の製造管理 | 品質管理及び | 1.87514 | 8 |
| バリデーション等GMPに関する相談業務 | 品質管理及び | 1.87514 | 8 |
| GLP | バリデーション等GMPに関する相談業務 | 1.87514 | 8 |
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| GPSP標準業務手順書 | GQP | 1.87514 | 8 |
| GPSP標準業務手順書 | 等に関する相談事項 | 1.87514 | 8 |
| 等に関する相談事項 | 薬事法 | 1.87514 | 8 |
| 医療法 | 薬事法 | 1.87514 | 8 |
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| 新製品開発または導入 | 相談事項 | 1.87514 | 8 |
| 導出に関する相談業務 | 新製品開発または導入 | 1.87514 | 8 |
| 導出に関する相談業務 | 治験相談に関する支援業務 | 1.87514 | 8 |
| 治験相談に関する支援業務 | 治験相談全般に関するコンサルティング業務 | 1.87514 | 8 |
| 事前面談用資料の作成 | 治験相談全般に関するコンサルティング業務 | 1.87514 | 8 |
| 事前面談への参加 | 事前面談用資料の作成 | 1.87514 | 8 |
| 事前面談への参加 | 対面助言資料の作成 | 1.87514 | 8 |
| 対面助言への参加 | 対面助言資料の作成 | 1.87514 | 8 |
| 対面助言への参加 | 照会事項及び見解に対する回答作成または作成支援 | 1.87514 | 8 |
| 承認申請書の支援 | 照会事項及び見解に対する回答作成または作成支援 | 1.87514 | 8 |
| 医療用医薬品 | 承認申請書の支援 | 1.87514 | 8 |
| 一般用医薬品の承認申請書 | 医療用医薬品 | 1.87514 | 8 |
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