基本情報
| サイトトップ | https://kazusagt.com |
|---|
HTMLサイズ
| 1ページ平均HTML（バイト） | 295173.63 |
|---|
内部リンク集計
| リンク総数 | 73 |
|---|
外部リンク集計
| リンク総数 | 9 |
|---|
メタ情報
| meta description平均長 | 0 |
|---|---|
| OGPありページ数 | 19 |
| Twitterカードありページ数 | 19 |
HTML言語 分布
| キー | 割合 |
|---|---|
| ja | 100.00% |
文字コード 分布
| キー | 割合 |
|---|---|
| utf-8 | 100.00% |
内部リンク分析（Internal）
| ユニーク内部リンク数 | 73 |
|---|---|
| ページあたり内部リンク平均 | 54 |
内部リンク 深さヒストグラム
| キー | 値 |
|---|---|
| 1 | 83 |
| 2 | 342 |
| 3 | 593 |
| 4 | 7 |
| 5 | 1 |
内部リンク 上位URL
連絡先候補（Contacts）
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キーワード分析（KeywordMap）
ワードクラウド上位
| 語 | 重み |
|---|---|
| BRET | 1 |
| NanoLuc | 0.926069 |
| こんな方は是非 | 0.875 |
| NanoBRET | 0.85012 |
| NanoBiT | 0.727625 |
| HaloTag | 0.661478 |
| resonance | 0.625 |
| energy | 0.625 |
| transfer | 0.625 |
| BiT | 0.5 |
| レポーターアッセイ | 0.396887 |
| miRNA活性測定 | 0.391804 |
| pmirGLO | 0.391804 |
| HAC | 0.382296 |
| HiBiT | 0.382296 |
| Bioluminescence | 0.375 |
| より高い発光値と安定性 | 0.375 |
| 強固性を持ち | 0.375 |
| またHaloTag | 0.375 |
| FRET | 0.375 |
| Ligand | 0.375 |
| LgBiT | 0.375 |
| SmBiT | 0.375 |
| PPI解析 | 0.375 |
| Target | 0.313443 |
| Insertion | 0.313443 |
| 免責事項 | 0.293608 |
| を確認してから | 0.293608 |
| 合意する | 0.293608 |
| をクリックしてください | 0.293608 |
| 核酸関連受託サービス | 0.25 |
| これまでのかずさDNA研究所 | 0.25 |
| プロメガ社との共同研究事業 | 0.25 |
| 検討用ベクター作製から解析まで受託を承っております | 0.25 |
| 生物発光共鳴エネルギー移動 | 0.25 |
| 類似の原理である | 0.25 |
| Fluorescence | 0.25 |
| を用いた手法に比べ | 0.25 |
| 励起光を当てる必要がないので | 0.25 |
| バックグラウンドがきわめて低く | 0.25 |
| 励起光による細胞へのダメージを最小限に抑えることができます | 0.25 |
| 発光源に高レベル発光酵素 | 0.25 |
| を用いた | 0.25 |
| system | 0.25 |
| は従来のウミシイタケルシフェラーゼを用いた | 0.25 |
| に比べ | 0.25 |
| uorescent | 0.25 |
| で標識された | 0.25 |
| に比べ優れたシグナル | 0.25 |
| バックグラウンド比が得られます | 0.25 |
共起語上位
| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|---|---|---|
| Genome | Kazusa | 3.610106 | 61 |
| Kazusa | com | 3.496384 | 68 |
| com | kazusagt | 3.407057 | 68 |
| kazusagt | otoiawase | 3.280655 | 68 |
| Genome | Technologies | 3.199736 | 42 |
| を確認してから | 免責事項 | 3.002935 | 24 |
| Genome | com | 2.866637 | 51 |
| を確認してから | 合意する | 2.786993 | 24 |
| をクリックしてください | 合意する | 2.786993 | 24 |
| Kazusa | Technologies | 2.761966 | 41 |
| miRNA活性測定 | pmirGLO | 2.65726 | 20 |
| energy | resonance | 2.65726 | 20 |
| energy | transfer | 2.65726 | 20 |
| Insertion | Target | 2.494379 | 16 |
| Kazusa | kazusagt | 2.456048 | 51 |
| Inc | Technologies | 2.3084 | 19 |
| 免責事項 | 合意する | 2.293855 | 18 |
| resonance | transfer | 2.283079 | 17 |
| より高い発光値と安定性 | 強固性を持ち | 2.280153 | 12 |
| またHaloTag | 強固性を持ち | 2.280153 | 12 |
| com | otoiawase | 2.277244 | 51 |
| Technologies | com | 2.181013 | 34 |
| BiT | およびSmall | 2.129666 | 10 |
| をクリックしてください | を確認してから | 2.112048 | 18 |
| Cell作製 | Target | 2.09657 | 12 |
| SmBiT | の各サブユニットは構造的な安定性を高め | 2.049671 | 9 |
| Genome | Inc | 2.000454 | 19 |
| これまでのかずさDNA研究所 | プロメガ社との共同研究事業 | 1.975614 | 8 |
| さらに | すべての実験受託 | 1.975614 | 8 |
| さらに | 最適なソリューションを提供します | 1.975614 | 8 |
| の発光 | やHaloTag | 1.975614 | 8 |
| の発光 | 蛍光レポーターを駆使し | 1.975614 | 8 |
| 生きた細胞内のタンパク質をより | 蛍光レポーターを駆使し | 1.975614 | 8 |
| ありのまま | 生きた細胞内のタンパク質をより | 1.975614 | 8 |
| ありのまま | ヒト人工染色体 | 1.975614 | 8 |
| に任意のORF | プロモーターを挿入し | 1.975614 | 8 |
| プロモーターを挿入し | 目的の細胞株に導入することで安定発現株を作製します | 1.975614 | 8 |
| HACは宿主の染色体とは独立して存在するためゲノムが傷つかず | 目的の細胞株に導入することで安定発現株を作製します | 1.975614 | 8 |
| HACは宿主の染色体とは独立して存在するためゲノムが傷つかず | 本来の染色体が持つ機能が保持されます | 1.975614 | 8 |
| イメージ | 下記のような実験に特に有益です | 1.975614 | 8 |
| HEK293 | イメージ | 1.975614 | 8 |
| HEK293 | 細胞に導入した | 1.975614 | 8 |
| SloxPテクノロジー | VloxP | 1.975614 | 8 |
| SloxPテクノロジー | 安定発現細胞株作製 | 1.975614 | 8 |
| Random | 安定発現細胞株作製 | 1.975614 | 8 |
| などプロメガ社の発光 | 蛍光検出タグを利用した各種セルベース解析 | 1.975614 | 8 |
| タンパク質 | 蛍光検出タグを利用した各種セルベース解析 | 1.975614 | 8 |
| タンパク質 | タンパク質相互作用解析 | 1.975614 | 8 |
| 一過性発現細胞株作製およびアッセイ受託 | 一過性発現細胞株作製やその後の各種セルベース解析も承ります | 1.975614 | 8 |
| を用いた手法に比べ | 励起光を当てる必要がないので | 1.975614 | 8 |