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utf-8100.00%

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キー
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キーワード分析(KeywordMap)

ワードクラウド上位

重み
18トリソミー1
寄り添い0.929859
21トリソミーの場合0.833333
そして0.823536
16週0.666667
と言われています0.666667
例えば0.664759
しかし0.653523
また0.559562
では0.520375
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超音波検査で0.5
13トリソミー0.5
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ゆたか先生0.380094
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必ず超音波検査を受ける必要があります0.333333
低頻度モザイク0.333333
もしも0.333333
鼻骨0.333333
静脈管血流0.333333
でも0.333333
初期胎児精密超音波検査は0.333333
そこから0.333333
染色体異常0.333333
遺伝子0.333333
21トリソミー0.333333
妊娠11週0.333333
胎盤限局性モザイク0.333333
陽性的中率0.333333
検査で陽性と出て0.333333
13週に行います0.333333
Nuchal0.333333
translucency0.333333
medicine0.333333
21トリソミーの確率評価を出す事が可能です0.333333
当施設は0.333333
として認証されています0.333333
大阪公立大学病院0.333333
初診として羊水検査を受けられる方は0.333333
検査前に胎児精密超音波検査0.333333
を受けていただく必要があります0.333333
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当クリニックは0.309953
日本一寄り添うクリニック0.309953
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共起語上位

語1語2スコア共起ページ数
お気軽にお電話くださいご予約はお電話で承ります2.49768918
16週の方対象2.45929714
静脈管血流鼻骨2.16873211
初診として羊水検査を受けられる方は検査前に胎児精密超音波検査2.0975668
マイクロアレイ検査を受ける場合上記理由により2.0529928
お父さんに私達は真剣に2.0084188
をおこなう本当のクリニックです2.0084188
こんにちはさやかさん2.0084188
5Mb染色体を染色して顕微鏡で観察して変化を見ます2.0084188
10Mbというレベルの変化を見つける事ができます5Mb2.0084188
3Mbの変化は分からないのでしょうか分からないのです2.0084188
もっと小さな単位Kbの変化も分かりません分からないのです2.0084188
そこでもっと小さな単位Kbの変化も分かりません2.0084188
そこで分かりやすく言うと2.0084188
分かりやすく言うと通常のGbandより約12.0084188
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100のレベルの変化まで見ることができますこのレベルの変化で分かりうる疾患は2.0084188
このレベルの変化で分かりうる疾患は微細欠失症候群等が挙げられます2.0084188
1p36欠失症候群22q112.0084188
22q112欠失症候群等数多くの欠失症候群が知られています2.0084188
SNPこのマイクロアレイ2.0084188
SNP相同性というものを調べる事ができるため2.0084188
片親ダイソミーという状態を調べる事が可能です相同性というものを調べる事ができるため2.0084188
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ご両親から1本づつの染色体を受け継ぐのですが通常2.0084188
ご両親から1本づつの染色体を受け継ぐのですが片親から2本の染色体を受け継ぐ場合があり2.0084188
このような場合を片親ダイソミーといいます片親から2本の染色体を受け継ぐ場合があり2.0084188
このような場合を片親ダイソミーといいます特に問題がない場合もありますが2.0084188
15番染色体を片親から2本を受け継いだ場合プラダーウィリ症候群2.0084188
アンジェルマン症候群と言われプラダーウィリ症候群2.0084188
アンジェルマン症候群と言われ疾患を発症する場合があります2.0084188
マイクロアレイ検査を受けるにあたり以下のようなことに注意が必要です2.0084188
上記理由により以下のようなことに注意が必要です2.0084188
検査で陽性と出て陽性的中率2.0084188
Nuchaltranslucency2.0084188
を受けていただく必要があります検査前に胎児精密超音波検査1.9813427
13トリソミー18トリソミー1.95457412
マイクロアレイ検査を受ける場合臨床遺伝専門医のいる施設での検査が望まれます1.9292197
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よろしくお願いします時期1.8368838
13週に行いますNuchal1.8009897
を受けていただく必要があります初診として羊水検査を受けられる方は1.7472436
13週の方対象の検査です必ず超音波検査を受ける必要があります1.6853135
を調べる2種類の検査があります染色体異常1.6853135
上記理由により臨床遺伝専門医のいる施設での検査が望まれます1.6624356
お母さんお父さんに1.6207738
マイクロアレイ検査を受ける場合以下のようなことに注意が必要です1.6206216
基幹施設当施設は1.6058075
当施設は連携施設の場合1.6058075
アニバーサリープレミアムコース初診として羊水検査を受けられる方は1.6058075

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