| 語1 | 語2 | スコア | 共起ページ数 |
|---|
| 新たな | 治験の依頼等に係る統一書式 | 5.707513 | 600 |
| 人を対象とする生命科学 | 医学系研究に関する倫理指針 | 5.494329 | 506 |
| 治験の依頼等に係る統一書式 | 統一書式 | 5.46566 | 571 |
| Aに対する通知 | 上記Q | 5.418799 | 300 |
| 研究計画立案時参照 | 細胞品質の記載有 | 5.394008 | 414 |
| 新たな | 統一書式 | 5.229846 | 543 |
| Consideration | Early | 5.136165 | 279 |
| 平成30年7月10日 | 旧通知 | 5.009904 | 300 |
| 他の医薬品を併用する医薬品 | 医療機器及び再生医療等製品の承認申請等の取扱いについて | 4.995372 | 208 |
| R4 | 新旧対照表 | 4.968793 | 423 |
| 変異原性 | 潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性 | 4.948632 | 300 |
| ver3 | ガイダンス様式部分のみ | 4.923462 | 184 |
| の留意点について | 申請電子データシステムを利用したオンライン提出 | 4.894724 | 485 |
| E2B | R3 | 4.720153 | 200 |
| こういうことができないか | というご相談も受け付けております | 4.499966 | 112 |
| R4 | 参考 | 4.408115 | 421 |
| PMDA | 加工細胞等治験届入力マニュアル | 4.393442 | 123 |
| html | 出典 | 4.351729 | 128 |
| https | www | 4.345171 | 128 |
| 各機関から発出された通知のうち | 必要と思われるものを抜粋して掲載しています | 4.323419 | 92 |
| 治験計画等の届出の取扱い | 申請電子データシステムを利用したオンライン提出 | 4.290992 | 277 |
| CTDにご相談ください | 臨床試験についてお悩みの際は | 4.272544 | 112 |
| CTDにご相談ください | 上記以外にも | 4.272544 | 112 |
| こういうことができないか | 上記以外にも | 4.272544 | 112 |
| 25付け薬機発第0525001号からの変更内容 | R4 | 4.215885 | 223 |
| Aについて | に関するQ | 4.213298 | 223 |
| ぜひお気軽にお問い合わせください | というご相談も受け付けております | 4.183204 | 84 |
| 医薬品の条件付き承認の取扱いについて | 感染症対策上の必要性の高い医薬品の承認申請について | 4.181668 | 100 |
| こちらのページ | 別紙様式1又は2にて届出を行う場合は | 4.181668 | 100 |
| こちらのページ | に掲載するフォーマットをご利用ください | 4.181668 | 100 |
| 周知依頼 | 治験における同意文書及び説明文書の共通様式の活用について | 4.181668 | 100 |
| 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集 | 周知依頼 | 4.181668 | 100 |
| 別紙様式のみ | 治験安全性最新報告について | 4.181668 | 100 |
| 相試験の実施に関する基本的考え方について | 相試験の実施に関する基本的考え方についての質疑応答集について | 4.181668 | 100 |
| 3及び別紙は | 別表1 | 4.181668 | 100 |
| 3及び別紙は | こちらを参照 | 4.181668 | 100 |
| 届出等の受付等業務の取扱いについて | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務に係る申請 | 4.181668 | 100 |
| リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について | 治験における品質マネジメントに関する基本的考え方について | 4.181668 | 100 |
| Aについての改訂について | 副作用等報告に関するQ | 4.181668 | 100 |
| Aについての改訂について | 平成26年3月3日一部訂正 | 4.181668 | 100 |
| ICH国際医薬用語集日本語版 | MedDRA | 4.181668 | 100 |
| MedDRA | の使用について | 4.181668 | 100 |
| GCP | 医薬品の臨床試験の実施の基準 | 4.181668 | 100 |
| GCP | の内容 | 4.181668 | 100 |
| の内容 | 中央薬事審議会答申 | 4.181668 | 100 |
| 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する取扱いについて | 加工細胞等に係る治験中の不具合等の報告について | 4.17325 | 98 |
| 何かお気づきの点がありましたら | 問い合わせフォーム | 4.148714 | 96 |
| よりご指摘くだされば幸いです | 問い合わせフォーム | 4.148714 | 96 |
| ガイダンス様式部分のみ | 条件付き書式設定版 | 4.14776 | 115 |
| ver3 | 条件付き書式設定版 | 4.14776 | 115 |