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masalfoundation.jp サイト解析まとめ

基本情報

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HTMLサイズ

1ページ平均HTML（バイト）132539

内部リンク集計

リンク総数15

外部リンク集計

リンク総数8

メタ情報

meta description平均長52
OGPありページ数10
Twitterカードありページ数10

HTML言語 分布

キー割合
ja100.00%

文字コード 分布

キー割合
utf-8100.00%

内部リンク分析（Internal）

ユニーク内部リンク数15
ページあたり内部リンク平均13.9

内部リンク 深さヒストグラム

キー値
028
1109
52

内部リンク 上位URL

URLリンク総数
https://masalfoundation.jp28
https://masalfoundation.jp/person-support/19
https://masalfoundation.jp/researcher-support/19
https://masalfoundation.jp/about/18
https://masalfoundation.jp/activities/18
https://masalfoundation.jp/related-sites/18
https://masalfoundation.jp/privacy-policy/10
https://masalfoundation.jp/top/2
https://masalfoundation.jp/%e7%ac%ac48%e5%9b%9e-%e6%97%a5%e6%9c%ac%e9%81%ba%e4%bc%9d%e3%82%ab%e3%82%a6%e3%83%b3%e3%82%bb%e3%83%aa%e3%83%b3%e3%82%b0%e5%ad%a6%e4%bc%9a%e5%ad%a6%e8%a1%93%e9%9b%86%e4%bc%9a/1
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https://masalfoundation.jp/%e7%ac%ac45%e5%9b%9e-%e6%97%a5%e6%9c%ac%e5%b0%8f%e5%85%90%e9%81%ba%e4%bc%9d%e5%ad%90%e5%ad%a6%e4%bc%9a%e5%ad%a6%e8%a1%93%e9%9b%86%e4%bc%9a/1
https://masalfoundation.jp/%e6%94%af%e6%8f%b4%e8%b2%a1%e5%9b%a3%e7%99%ba%e8%b6%b3%e3%81%ae%e3%81%94%e6%8c%a8%e6%8b%b6/1
https://masalfoundation.jp/wp-content/uploads/2024/01/Toujisya-shien_PDF.zip1
https://masalfoundation.jp/wp-content/uploads/2024/01/Kenkyusya-shien_PDF.zip1

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キーワード分析（KeywordMap）

ワードクラウド上位

語重み
当財団は1
22q110.845623
評議員0.375
日本遺伝カウンセリング学会学術集会0.262114
2欠失症候群に関する知識の普及啓発0.25
堀内0.25
理事0.25
一般財団法人優財団0.25
笠井清登先生が管理される0.25
2欠失症候群をもつ本人0.25
家族0.25
支援者が0.25
2欠失症候群について学び0.25
2欠失症候群から学ぶためのwebサイト0.25
東京都台東区東上野20.19897
Basis0.19897
Point内0.19897
会場0.19608
2欠失症候群の子どもと0.19608
こぐま園0.174743
50周年記念の会0.174743
会期0.174743
その親が集うサークル220.174743
Heart0.174743
第48回0.174743
ファーストビル2F0.174743
mail0.174743
masalfoundation0.174743
22ｑ110.174743
支援条件0.174743
上限30万円までに限る0.174743
原則0.174743
渡航三ヶ月前には申請が必要0.174743
帰国後0.174743
写真等の提出義務有り0.174743
郵送での支援申請0.174743
郵送先0.174743
ファーストビル2階0.174743
22番目の染色体の長腕0.125
の110.125
2という部位に微細な欠失があることで0.125
多様な合併症や障害が生じる疾患です0.125
この疾患の大きな特徴は0.125
染色体の欠失部分はほぼ同じ部分であるにもかかわらず0.125
出現する症状には個人差があることです0.125
起こりうる合併症は約180あると言われていますが0.125
すべてが1人の人に起こるわけではなく0.125
重症度も様々です0.125
約4000人から5000人に1人に発症すると言われ0.125
現在日本には4500人ほどの当事者が居ると言われています0.125

共起語上位

語1語2スコア共起ページ数
一般財団法人優財団3.28373344
BasisPoint内1.9421518
50周年記念の会こぐま園1.9164718
原則渡航三ヶ月前には申請が必要1.9164718
帰国後渡航三ヶ月前には申請が必要1.9164718
写真等の提出義務有り郵送での支援申請1.9164718
郵送での支援申請郵送先1.9164718
2欠失症候群をもつ本人家族1.9164718
家族支援者が1.9164718
Basis東京都台東区東上野21.83309910
Basisファーストビル2F1.8017748
日本遺伝カウンセリング学会学術集会第48回1.751428
ファーストビル2階郵送先1.6829696
上限30万円までに限る原則1.6703777
澤野理事1.5792455
理事誠志1.5792455
2欠失症候群の子どもとその親が集うサークル221.547926
ファーストビル2F東京都台東区東上野21.5467018
東京都台東区東上野2郵送先1.5467018
Point内ファーストビル2F1.5348886
2欠失症候群について学び支援者が1.5348886
多岐にわたります当法人では1.5236414
2023年7月24日日時1.5236414
Heartその親が集うサークル221.4535394
22番目の染色体の長腕の111.4378434
2という部位に微細な欠失があることでの111.4378434
2という部位に微細な欠失があることで多様な合併症や障害が生じる疾患です1.4378434
この疾患の大きな特徴は多様な合併症や障害が生じる疾患です1.4378434
この疾患の大きな特徴は染色体の欠失部分はほぼ同じ部分であるにもかかわらず1.4378434
出現する症状には個人差があることです染色体の欠失部分はほぼ同じ部分であるにもかかわらず1.4378434
出現する症状には個人差があることです起こりうる合併症は約180あると言われていますが1.4378434
すべてが1人の人に起こるわけではなく起こりうる合併症は約180あると言われていますが1.4378434
すべてが1人の人に起こるわけではなく重症度も様々です1.4378434
約4000人から5000人に1人に発症すると言われ重症度も様々です1.4378434
現在日本には4500人ほどの当事者が居ると言われています約4000人から5000人に1人に発症すると言われ1.4378434
未だ診断されていない方も多いと推測されます現在日本には4500人ほどの当事者が居ると言われています1.4378434
未だ診断されていない方も多いと推測されます症状が多岐にわたること1.4378434
併せ持つ症状がそれぞれ異なること症状が多岐にわたること1.4378434
併せ持つ症状がそれぞれ異なること重症度もまた違うこと等1.4378434
そのため研究も多分野重症度もまた違うこと等1.4378434
そのため研究も多分野多岐にわたります1.4378434
日本遺伝看護学会学術集会第23回1.4378434
2024年9月21日22日1.4378434
東口キャンパス清泉女子学院大学1.4378434
2024年8月2日4日1.4378434
当法人は目的1.4378434
情報の提供調査研究及び調査研究を行う機関に対する助成並びに22q111.4378434
2欠失症候群を有する者及びその家族に対する相談等を行い調査研究及び調査研究を行う機関に対する助成並びに22q111.4378434
その目的を達成するため次の事業を行う1.4378434
2欠失症候群を有する者及びその家族に対する相談と支援前各号に附帯又は関連する事業1.4378434

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